Bonjour à tous,
j'ai toujours travaillé dans le cadre ISO 17025 pour rédiger un protocole d'étalonnage/vérification de balance de précision, par contre dans le cadre pharma, je ne sais pas faire.
Quelles sont les différences? existe-t-il de la documentation type ?
Comment se rédige un manuel de qualification type en pharma, je suis un peu paumé je dois avouer
Vous remerciant par avance,
Bonne journée